金斯瑞生物科技(01548):传奇生物宣布欧盟委员会批准 CARVYKTI 用于复发难治性多发性骨髓瘤患者二线治疗

智通财经

发布时间 2024年4月23日 08:44

更新时间 2024年4月23日 09:05

金斯瑞生物科技(01548):传奇生物宣布欧盟委员会批准 CARVYKTI 用于复发难治性多发性骨髓瘤患者二线治疗

智通财经APP讯,金斯瑞生物科技(01548)发布公告,该公司非全资附属公司传奇生物已于2024年4月22日(纽约时间,于2024年4月23日香港交易时段前)向美国证监会(SEC)提交 6-K 表格,欧盟委员会已批准 CARVYKTI®(ciltacabtagene autoleucel,cilta-cel)用于治疗复发性难治性多发性骨髓瘤成年患者,这些患者此前至少接受过一种治疗(包括蛋白酶体抑制剂(PI)和一种免疫调节剂(IMiD)),患者在最后一次治疗中显示出疾病进展,并且对来那度胺耐药 。

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