财联社（上海，研究员 史正丞）讯，据CNBC报道，美国食药监局（FDA）已经紧急批准了一个新类别的新冠检测项目，为大规模的复工复产提供了一项更便宜、快速的检测途径。
媒体指出，这项紧急使用授权在美国当地时间5月8日签发，批准紧急使用美国医疗保健产品制造商Quidel Corporation旗下的病毒抗原检测产品Sofia 2 SARS Antigen FIA。
（FDA批文，来源：官网） 与我们更熟悉的聚合酶链式反应（PCR）测试相比，抗原测试通过使用拭子从鼻腔收集样本，可快速检测是否含有在病毒上或病毒内发现的蛋白质片段（抗原）。虽然出现“假阴性”的概率更高，但从测试的结果来看仍有相当高的准确性，符合临床实验室改进修正案的要求。
更为重要的是，这项检测具有更简单的设计（更低的成本），且能够在数分钟内得出结论。一旦投产，能够迅速满足美国地区每日百万级别的测试要求。早些时候，包括贝索斯、比尔·盖茨等商界领袖高调呼吁安全重启经济前，需要进行大规模的检测。