财联社（上海，编辑 史正丞）讯，北京时间周二凌晨，欧盟委员会主席冯德莱恩召开新闻发布会宣布辉瑞制药公司 (NYSE:PFE)/ BioNTech SE (NASDAQ:BNTX)生产的mRNA新冠疫苗正式获得附带条件的上市批准。
周一早些时候，欧洲药品监管部门EMA发表声明建议授予辉瑞/ BioNTech疫苗有条件的上市许可，以预防16岁以上人群传染新冠病毒。EMA同时表示，目前没有证据显示这款疫苗对于英国发现的变种病毒无效。
在讲话中冯德莱恩将批准疫苗上市称为抗击疫情斗争中翻开的“重要新篇章”，并表示第一批疫苗未来几天内将会从辉瑞比利时疫苗工厂发出。欧盟成员国将会以平等条件同步接收到疫苗，预期各国将会于27、28、29日开始大规模接种。
冯德莱恩同时表示，这只是欧盟地区批准的第一个疫苗，后续只要实验数据证明有效，很快将会批准更多的疫苗上市，其中欧盟将会在1月6日对Moderna疫苗发表意见。