2023年度报告详细阐述了公司在可持续发展方面已取得的成果和未来规划
中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2024年4月26日 /美通社/ -- 百济神州有限公司（纳斯达克代码： BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球肿瘤创新公司，今日发布《2023年负责任商业和可持续发展》报告，重点阐述了公司战略、当前目标下已取得的进展，以及未来如何达成更积极的新目标。
在报告发布之时，百济神州的全球业务也正在快速发展中。2023年，公司达成一项里程碑成就——全球累计超过100万例患者接受了BTK抑制剂百悦泽®（泽布替尼）和抗PD-1抗体百泽安®（替雷利珠单抗）的治疗。此外，公司积极拓展全球业务布局，包括我们位于美国新泽西州霍普韦尔普林斯顿西部创新园区的旗舰级生产基地和临床研发中心预计将于今年7月正式启用。
百济神州联合创始人、董事长兼首席执行官欧雷强（John V. Oyler）表示："无论癌症患者身处何地，社会经济地位如何，他们都有权获得高品质、有影响力的药物。但仍有许多患者需要等待数年才有机会获得药物，或者根本无法负担药物的价格。百济神州自创立以来，便坚信能用更好的方式来降低这些阻碍，并扩大我们药物的覆盖范围和影响，这也是我们战略性建立公司的原因。我们力求以更加经济高效的方式，将药物更快惠及更多人。我们对创新的承诺远不仅限于实验室中的工作。作为一家全球领先的肿瘤创新公司，百济神州始终致力于成为一名优秀的企业公民，我们深知还需要为患者、员工、利益相关方乃至我们所在的社区而更加努力。"
百济神州的负责任商业和可持续发展战略围绕四大重点领域：推进全球健康、赋能员工、可持续创新和负责任运营。自2021年起，百济神州致力于在各领域设定目标，并每年报告进展。
主要成果
百济神州《负责任商业和可持续发展》报告重点介绍了公司2023年以来取得的主要成果，其中包括：
- 副总裁及以上职位的女性比例从2022年的33%提高至2023年的38%。
- 制定了全球健康公平战略。
- 全球员工志愿者服务时长超过20,000小时。
- 将气候风险纳入我们的企业风险管理流程。
- 启动供应商管理计划，这将有助于百济神州在2025年前完成"范围三"的目标设定。
百济神州深知人类健康与地球的健康息息相关。作为一家专注于改善健康和提高健康公平的企业，公司始终致力于在运营中降低对环境的影响。
2023年，百济神州公布了首个定量气候目标：到2026年，每单位自主生产商品的"范围一"和"范围二"排放量（来自自有和运营设施产生的排放）将在2021年的基础上降低25%。
为达成气候目标，百济神州正不断落实战略规划，包括为生产基地安装太阳能电池板等能效提升项目和可再生能源采购项目等。
扩大面向全球患者的可及性
百济神州基金会成立于2023年初，作为一家独立的501(c)(3)非营利组织，基金会致力于消除全球各地未受关注社区在获得公平和可及的癌症治疗方面所面临的阻碍。成立首年，百济神州基金会已完成向Max基金会的首笔捐赠，作为双方合作内容之一，百济神州基金会与Max基金会将在未来3年内为全球29个中低收入国家和地区的慢性淋巴细胞白血病成人患者提供百悦泽®。这项合作将把Max基金会的专业经验和基础设施，与百济神州所捐赠的药物和百济神州基金会的捐赠资金充分结合，进而推进双方在改善患者药物可及性方面的工作。
百济神州负责任商业和可持续发展全球负责人Christine Riley Miller表示："短短几年间，我们已经在重点领域取得了诸多进展，对此我们深感自豪。在百济神州不断发展的过程中，我们的责任与日俱增。我们需要最大程度地实现积极变革，并尽可能降低对业务、社会和地球的负面影响。我们期待在这条道路上继续前行。"
如需了解更多关于百济神州负责任商业和可持续发展的战略、成果和目标的信息，请点击此处获取报告。
关于百济神州
百济神州是一家全球肿瘤创新公司，专注于为全世界的癌症患者研发创新抗肿瘤药物。通过强大的自主研发能力和外部战略合作，我们不断加速开发多元、创新的药物管线和产品组合，致力于为全球更多患者全面提升药物可及性和可负担性。在全球五大洲，我们有超过10,000人的团队，并在中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔设立了主要办事处。如需了解更多信息，请访问www.beigene.com.cn或关注"百济神州"微信公众号。
前瞻性声明
本新闻稿包含根据《1995年私人证券诉讼改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他联邦证券法律中定义的前瞻性声明，包括百济神州未来增长和全球扩张，百济神州完成其在2023年负责任商业和可持续发展报告中所设定的目标的能力，以及在"关于百济神州"标题下提及的百济神州计划、承诺、愿望和目标。由于各种重要因素的影响，实际结果可能与前瞻性声明中的结果存在实质性差异。这些因素包括：百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力；候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批；药政部门的行动可能会影响到临床试验的启动、时间表和进展以及药物上市审批；百济神州的上市药物及候选药物（如能获批）获得商业成功的能力；百济神州获得和维护对其药物和技术的知识产权保护的能力；百济神州依赖第三方进行药物开发、生产、商业化和其他服务的情况；百济神州取得监管审批和商业化医药产品的有限经验，及其获得进一步的营运资金以完成候选药物开发及实现并保持盈利的能力；以及百济神州在最近年度报告的 10-K 表格中"风险因素"章节里更全面讨论的各类风险；以及百济神州向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日，除非法律要求，百济神州并无责任更新该等信息。